Gilead Sciences ist ein forschungsbasiertes biopharmazeutisches Unternehmen. Wir widmen uns verstärkt den Therapiegebieten HIV/Aids, Leber-, Herz-Kreislauf-, Atemwegserkrankungen und onkologischen/hämatologischen Erkrankungen. Dabei erforschen und entwickeln wir innovative Arzneimittel, die das Leben von Patient:innen verbessern oder – wie im Falle von Hepatitis C – sogar zu einer Heilung führen können.
Seit 1991 ist Gilead Sciences auch in Deutschland vertreten: Am Campus Martinsried bei München verfolgen über 285 Mitarbeitende das Ziel, die Versorgung von Patient:innen zu verbessern. Dazu führen wir auch in Deutschland klinische Studien durch und leisten damit einen wichtigen Beitrag für den Innovationsstandort.
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Forschung und Entwicklung bei Gilead
Um innovative Arzneimittel gegen lebensbedrohliche Krankheiten zu entwickeln, braucht es spezialisiertes Wissen und einen uneingeschränkten Fokus. Diesem Kampf haben wir uns bei Gilead Sciences verschrieben – mit Erfolg:
HIV
Drei Jahrzehnte HIV-Forschung liegen hinter uns. Dank antiviraler Arzneimittel ist die Infektion, die anfangs fast immer zum Tod führte, zu einer gut beherrschbaren Erkrankung geworden. Auf dem Gebiet der Prävention wurden zuletzt beispielsweise in Form der Präexpositionsprophylaxe (PrEP) wichtige Fortschritte erzielt. Nun arbeiten wir daran, dass infizierte Menschen künftig auch geheilt werden können.
Hepatitis C
Die chronische Hepatitis C galt bis 2014 als sehr schwer zu behandelnde Erkrankung. Dann erhielt Gilead Sciences die Zulassung für einen neuen Wirkstoff, den ersten Vertreter einer neuen Generation direkt antiviral wirkender Arzneimittel. Mit ihnen ist es möglich geworden, nahezu alle Patienten innerhalb kurzer Zeit und auf gut verträgliche Weise zu heilen. Die Erforschung neuer Wirkstoffe in diesem Bereich haben wir daher eingestellt. Dadurch können wir Ressourcen in andere Bereiche umleiten, in denen der medizinische Bedarf groß ist und Patientinnen und Patienten auf innovative Arzneimittel hoffen.
Onkologie
Bei Kite – einem in der Zelltherapie weltweit führenden Unternehmen von Gilead Sciences – arbeiten wir an Therapieoptionen gegen bestimmte aggressive Blutkrebserkrankungen. Als erstes Arzneimittel wurde 2018 die CAR-T-Zelltherapie zugelassen, ein innovatives Verfahren, das Gen-, Zell- und Immuntherapie in sich vereint. Die CAR-T-Zelltherapie gibt Patientinnen und Patienten neue Hoffnung in einer Situation, in der früher nur noch eine palliative Behandlung möglich war. Der Erfolg hat uns ermutigt, zelltherapeutische Ansätze nun auch für andere hämatologische sowie für solide Tumoren zu entwickeln.
Unsere Strategie
Wir sind überzeugt: Wer die größten gesundheitlichen Herausforderungen unserer Zeit erfolgreich bekämpfen will, muss mehr tun, als innovative Arzneimittel zu entwickeln. Deshalb arbeiten wir weltweit mit Partnern zusammen und investieren nicht nur in Forschung und Entwicklung, sondern auch in Projekte, die die sozialen Ursachen von Krankheiten an der Wurzel packen. Unsere Ziele:
- Ungleichheiten abbauen,
- Zugang zu Arzneimitteln ausbauen,
- medizinische Aus- und Fortbildung fördern,
- lokale Projekte unterstützen.
Das tun wir auf globaler und lokaler Ebene – damit alle Menschen, die von unseren hochinnovativen Arzneimitteln profitieren können, diese auch erhalten.